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双色球手机追号规则:形成于磷脂酰膽堿模板相的CdS納米立方體

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福建体彩规则 www.ebsyun.com.cn 【概述】

油水混合物在表面活性劑的作用下可以形成熱力學穩定、光學透明的微乳液。舒爾曼假設自發形成是由于油水界面張力瞬時為零或負,并認為表面活性劑是必不可少的。油水表面活性劑體系自組裝現象的關鍵參數是油水分離表面活性劑膜的自發曲率Ho。表面活性劑膜中表面活性劑分子的分子填料在有序結構中起著至關重要的作用。因此,使用的表面活性劑分子的分子幾何形狀是非常重要的。

【實驗/操作方法】

Joachim Koetz等人研究了以磷脂酰膽堿(PC)為基質的反微乳液作為形成CdS納米顆粒的模板相的表征和應用。通過核磁共振擴散測量,發現油角處的光學透明各向同性相為經典的油包水微乳液。由于水滴的尺寸很小,各向同性相具有牛頓流體的流動特性,DSC無法檢測到足夠體積的水。結果表明,該油包水微乳液可以成功地作為納米反應器用于制備直徑為4-5 nm的CdS納米顆粒。在接下來的溶劑蒸發過程中,單個的小CdS納米顆粒聚集成明顯較大的立方納米顆粒,邊緣長度為20-40 nm,排列成清晰的馬賽克狀超分子結構。通過德國Linseis L81 熱天平表征了干燥納米顆粒復合材料的熱穩定性,并與表面活性劑組分的熱穩定性進行了比較。在十二烷基硫酸鈉(SDS)的存在下納米立方體可以在800 °C下保持穩定。這里必須說明的是,聚電解質阻止了這種有序超分子結構的形成。

【實驗結果/結論】



圖1 PC/SDS、異辛烷/己醇(9:1)和水在室溫下的部分相圖

 


 圖2 PC/異辛烷/己醇/水體系的絕對擴散系數與溶劑重量分數的關系


 

圖3 PC/異辛烷/己醇/水體系的擴散系數(D/D0)隨溶劑重量分數的變化而減小


 

圖4 與溶劑對比,微乳液在P1、P2、P3點(在圖1中標出)的紫外-可見光譜


 圖5 PC/SDS微乳液中產生的CdS顆粒在P1點的粒徑分布(由動態光散射檢測)

 

圖6 PC/SDS微乳液溶劑蒸發后,在水中再分散的CdS納米顆粒P3點的粒徑分布(由動態光散射檢測)

 

圖7 PC/SDS微乳液溶劑蒸發后,在水中再分散的CdS納米顆粒P3點的TEM顯微圖像

圖8 分別加熱雙親性組分SDS、PC和基于干燥后的PC(殘留物1)與PC/SDS(殘留物2)的微乳液至800 °C的質量損失(%)

圖9 溶劑蒸發后再分散的CdS納米顆粒加熱至800 °C的TEM顯微圖像 

結論
      Joachim Koetz等人研究了以磷脂酰膽堿(PC)為基質的反微乳液作為形成CdS納米顆粒的模板相的表征和應用。通過核磁共振擴散測量,發現油角處的光學透明各向同性相為經典的油包水微乳液。由于水滴的尺寸很小,各向同性相具有牛頓流體的流動特性,DSC無法檢測到足夠體積的水。結果表明,該油包水微乳液可以成功地作為納米反應器用于制備直徑為4-5 nm的CdS納米顆粒。在接下來的溶劑蒸發過程中,單個的小CdS納米顆粒聚集成明顯較大的立方納米顆粒,邊緣長度為20-40 nm,排列成清晰的馬賽克狀超分子結構。通過熱量表L81(Linseis)表征了干燥納米顆粒復合材料的熱穩定性,并與表面活性劑組分的熱穩定性進行了比較。在十二烷基硫酸鈉(SDS)的存在下納米立方體可以在800 °C下保持穩定。這里必須說明的是,聚電解質阻止了這種有序超分子結構的形成。

【儀器/耗材清單】

Linseis L81 熱天平

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